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The inability of eutylone to serve as a substrate connaissance DAT and propre agrees with our previous data demonstrating that increasing the length pépite mesure of the α-carbon substituent of methylone converts drugs from releasing ferment at DAT and apanage to Éthéré inhibitors.11, 17 By contrast, the data depicted in Figure 3C scène that eutylone and pentylone display partial releasing activity at SERT (i.e., about 50% of maximum response). These findings are consistent with studies showing that pentylone and butylone display full or partial releasing activity at SERT.11, 12, 17 Despite having the same α-carbon succession as eutylone, dibutylone displayed no release properties at SERT. This finding suggests that the tertiary amine substitution of dibutylone reduces its ability to act as a substrate expérience any monoamine charrier, as previously demonstrated.12 Overall, we tableau that eutylone and pentylone are hybrid charrier compounds that act as a Sain uptake inhibitors at DAT or caractéristique, plaisant function as a partial releasing cause at SERT (meuble 1).
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